Retiro del mercado de comprimidos de losartán potásico/hidroclorotiazida

El 8 de noviembre de 2018,, Sandoz Inc. anunció el retiro voluntario del mercado de un lote de comprimidos de losartán potásico/hidroclorotiazida, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta.

Un fabricante de losartán potásico/hidroclorotiazida está retirando este medicamento porque puede contener cantidades mínimas de una impureza que probablemente sea carcinogénica. Hasta la fecha, no se informaron efectos secundarios nocivos debido a este retiro. A continuación, se brinda una lista de los medicamentos y fabricantes involucrados en el retiro.

Medicamento Fabricante
Comprimidos de losartán potásico/hidroclorotiazida 100 mg/25 mg Sandoz Inc.

¿Qué debe hacer?
Paso 1: busque el nombre del medicamento y del fabricante en la etiqueta del envase.
Paso 2: comuníquese con su farmacia o médico si ve el medicamento y alguno de los fabricantes mencionados anteriormente. Si no encuentra la información en el envase, comuníquese con su farmacia.
Paso 3: hable con su farmacéutico o médico sobre sus opciones de tratamiento. No deje de tomar el medicamento sin antes consultar a su médico.

Queremos asegurarnos de que tenga la información que necesita para mantenerse saludable. Para obtener más información relacionada con el retiro de los comprimidos de losartán potásico/hidroclorotiazida, ingrese en https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm625492.htm o llame a la línea gratuita de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de EE. UU. al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332).

También puede comunicarse con la mesa de ayuda farmacéutica de Horizon NJ Health al 1-800-682-9094 int.81016.