Retiro de suspensión oral de atovacuona de 750 mg/5 ml

El 1 de septiembre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (Food and Drug Administration, FDA) anunció que KVK-Tech retira de forma voluntaria dos lotes de suspensión oral de atovacuona de 750mg/5ml como un retiro de clase I.

Solo se retiran dos lotes debido a la molienda inusual del producto. Esto probablemente fue causado por la exposición prolongada de estos lotes a climas extremadamente fríos durante el envío.

Tenga en cuenta que no se ven afectados todos los lotes; por lo tanto, es probable que este retiro no le corresponda. Si actualmente está tomando la suspensión oral de atovacuona de 750mg/5ml, comuníquese con su proveedor de atención médica para analizar qué otros tratamientos o medicamentos pueden ser apropiados para usted.

Para obtener más información, visite https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/kvk-tech-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5ml-due. También puede comunicarse con KVK-Tech por teléfono al 1-215-579-1842 x6002 (TTY 711), de lunes a viernes, de 8a.m. a 4:30p.m., hora del este (ET), o por correo electrónico a recall@kvktech.com. También puede llamar al Servicio de Ayuda de Farmacia de Horizon NJ Health al 1-800-682-9094 x81016 (TTY 711), de lunes a viernes de 8:00a.m. a 6:00p.m., y los sábados de 8:00a.m. a 4:30p.m., hora del este.