Retiro de Promacta 12.5 mg, suspensión oral

Novartis retira de manera voluntaria 3 lotes de Promacta 12.5 mg, suspensión oral, que comenzaron a distribuirse el 11 de mayo de 2019. La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) clasificó este retiro como un Retiro de Clase I el 29 de mayo de 2019.

El fabricante está retirando Promacta 12.5 mg, suspensión oral, porque el producto podría haber sido contaminado con harina de maní.

Queremos que usted reciba la información que necesita para cuidar su salud. Visite https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/novartis-issues-voluntary-nationwide-recall-promactar-125-mg-oral-suspension-due-potential-peanut para obtener más información.