Retiro de daptomycin para inyección de 500 mg por frasco

El 12 de agosto de 2020,la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU. anunció que Mylan retirará de manera voluntaria un lote de daptomycin para para inyección de 500 mg por frasco como un retiro de Clase I. Mylan solo retira un lote de daptomycin para para inyección de 500 mg por frasco debido a la presencia de partículas en el frasco.

Tenga en cuenta que no se ven afectados todos los lotes; por lo tanto, es probable que este retiro no le corresponda. Su salud y seguridad son importantes para nosotros. Si actualmente está tomando daptomycin para inyección de 500 mg por frasco, comuníquese con su proveedor de atención médica para analizar qué otros tratamientos o medicamentos realizados pueden ser apropiados para usted.

Para obtener más información, visite https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mylan-initiates-voluntary-nationwide-recall-one-lot-daptomycin-injection-due-presence-particulate#:~:text=(NASDAQ%3A%20MYL)%20today%20announced,manufactured%20by%20Mylan%20Laboratories%20Limited's. También puede comunicarse con el Departamento de Relaciones con Clientes de Mylan por teléfono alt 1-800-796-9526 (TTY 711), de lunes a viernes, de 8 a.m. a 5 p.m., hora del Este (ET) o por correo electrónico a customer.service@mylan.com. Además, puede llamar al Servicio de Ayuda de Farmacia de Horizon NJ Health al 1-800-682-9094 x81016 (TTY 711), de lunes a viernes de 8 a.m. a 6:30 p.m. y los sábados de 8:00 a.m. a 4:30 p.m., hora del Este.