El 15 de marzo de 2019, Hospira, Inc., una compañía de Pfizer, inició un retiro voluntario de algunos lotes de inyecciones de bicarbonato de sodio USP al 8.4 %, 50 meq/50 ml (1 meq/ml) en hospitales e instituciones debido a que se confirmó la presencia de partículas de vidrio. El 10 de abril de 2019, la Administración de Medicamentos y Alimentos lo clasificó como un Retiro de Clase I.

Estos productos están siendo retirados como precaución. Hasta el día de la fecha, no se han informado efectos secundarios perjudiciales como consecuencia de este retiro.

Para obtener más información o conocer detalles sobre los lotes retirados, visitewww.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-84-sodium-bicarbonate-injection-usp-due-presence.