Atención, miembros: El fabricante retira del mercado las inyecciones de Fluorouracil

El fabricante Fresenius Kabi está retirando voluntariamente del mercado dos lotes de inyecciones de Fluorouracil USP, 5g/100mL (50mg/mL), llenado de 100mL en un vial de 100mL, debido a una posible contaminación del medicamento con partículas de vidrio. El 24 de julio de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) indicó que se trata de una retirada del mercado de clase I.

Queremos asegurarnos de que tenga la información necesaria para mantenerse saludable. Consulte esto con el médico durante la siguiente visita.

Hasta la fecha, Fresenius Kabi no ha recibido ninguna queja ni informe sobre acontecimientos adversos relacionados con esta retirada del mercado. Para obtener mayor información, visite www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/fresenius-kabi-issues-voluntary-nationwide-recall-two-lots-fluorouracil-injection-due-potential. También puede llamar a la mesa de ayuda farmacéutica de Horizon NJ Health al 1-800-682-9094 (TTY 711), extensión 81016, de lunes a viernes, de 8a.m. a 6:30p.m., y los sábados de 8a. m. a 4:30p.m., hora del este.